本试剂盒仅限于科学研究，严禁用于医学诊断。人白介素1（IL-1）ELISA试剂盒使用说明如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被有adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入待测样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过适当的温育和彻底洗涤后，使用底物TMB显色。在过氧化物酶的催化下，TMB转变为蓝色，随后在酸性环境中进一步转化为黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）呈正相关。最终，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时应避免任何细胞刺激。收集血液后，将其以3000转/分钟离心10分钟，小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：可使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。以3000转/分钟离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，随后以3000转/分钟离心10分钟，取上清液。

5. 保存：如样本未能及时检测，请按一次用量分装，存储于-20℃，避免反复冻融，并需在室温下充分解冻，确保样品均匀。

自备物品操作注意事项

试剂盒组成注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液稀释方法：将1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合进行稀释。

洗板方法操作步骤

结果判断：在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，构建线性回归曲线，并依据方程计算各样本浓度。

本试剂盒的性能免责声明强调，应在实验室环境下严格按照说明进行操作，以确保实验结果的准确性和可靠性。选择尊龙凯时的科学试剂，将为您的研究提供高质量的支持。