随着国内集采政策的不断深入推进，生物医疗市场对国产核心酶原料的需求依旧保持强劲增长。2023年，25个省份联盟组织的IVD集采项目的年需求量达到了71亿人份，涉及约10,600家医疗机构，总采购金额达到110亿元。而在2024年，安徽省将牵头的新一轮集采进一步扩大至27个省，整体需求量预计将超过2023年的水平。预计到2025年，IVD集采的范围将涵盖肝功能、肾功能、心肌酶、糖代谢、术前八项、性激素、肿瘤标志物、甲状腺功能等高频检测项目，累计纳入超过20类试剂，覆盖70%以上的常规检测项目，总集采金额将超过1500亿元。

然而，目前IVD试剂的市场发展面临一定挑战，主要体现在以下几个方面：试剂利润空间持续收窄、进口原料成本高涨、进口原料货期不稳定以及国产原料的产品系列尚不全面等问题。在此背景下，尊龙凯时凭借基因编辑、酶工程和生物发酵等前沿生物技术的深厚积累，成功研发出一系列高性价比的生化检测核心酶原料和重组蛋白，例如肌酐检测原酶和糖蛋白检测原酶，均具有高特异性和高稳定性，可用于开发相应的检测试剂盒。此外，耐碱型ProteinA经过基因改造提升了耐碱性和高动态结合载量，是抗体纯化或参与偶联检测的理想选择；链霉亲和素(SA)能够有效降低非特异性结合、增强信号稳定性，从而提高检测的灵敏度，广泛应用于各种免疫检测中。

尊龙凯时以精准性、稳定性与创新性为核心竞争力，通过规模化生产与本土化服务，构建了一套技术优先、价格普惠、应用广泛的检测技术体系。这一体系打破了对进口原料的依赖，凭借自主研发与全产业链的掌控，实现了从基因改造到规模化发酵的100%国产化，确保了核心原料的批次稳定性和卓越纯度。

尊龙凯时推出的自主开发生化检测核心酶蛋白原料，具备批次稳定的特性，能够实现规模化供应。随着集采重塑行业格局，尊龙凯时凭借“高技术+低成本”的双轮驱动，为IVD企业提供从原料到终端的全链条解决方案。无论是应对价格竞争的降本需求，还是突破技术瓶颈的创新需求，尊龙凯时的全系列生化酶与重组蛋白产品都将成为您抢占市场先机的战略合作伙伴。